さい帯血を活用した細胞治療を開発──セレイドセラピューティクス、4億円調達

造血幹細胞を用いた治療製品を開発するセレイドセラピューティクス株式会社は、シリーズBラウンドの2nd Closeとして、第三者割当増資により4億円を調達したと発表。塩野義製薬と、帝國製薬グループのCVCであるTeikoku Venturesが新たに出資した。

あわせて日本医療研究開発機構（AMED）の「創薬ベンチャーエコシステム強化事業」でステージ3の交付決定を受け、補助金などを含む累計調達額は34.2億円となった。

セレイドセラピューティクスは、血液細胞のもととなる造血幹細胞を選択的に体外で増やす技術を開発する、東京大学・筑波大学発のスタートアップだ。造血幹細胞は、赤血球や白血球、血小板などに分化する能力を持つ一方、体内や採取した試料に含まれる量が限られるため、治療に必要な細胞数の確保が課題となっている。

同社が開発する「CLD-001」は、小児の重篤な血液・免疫疾患などを対象とする造血幹細胞治療製品だ。さい帯血^※バンクに保存されている凍結さい帯血を原料とし、独自技術によって含まれる造血幹細胞を体外で増やす。さい帯血に含まれる造血幹細胞数の少なさに対応するとともに、患者とのHLA（ヒト白血球抗原）の適合度がより高い原料を選択しやすくすることを狙う。

CLD-001は現在、米国での臨床試験開始に向けた準備段階にある。同社はこれまでに製造工程を確立し、米国の医薬品開発・製造受託機関（CDMO）への技術移管を完了した。また、米食品医薬品局（FDA）との治験開始前相談を終え、IND（新薬臨床試験開始申請）に向けた準備を進めている。

今回調達した4億円は、CLD-001の米国でのIND申請と臨床試験開始に向け、細胞製造、安全性評価、臨床開発、薬事対応などに充てる。あわせて、造血幹細胞を体外で増やす技術基盤を強化し、細胞・遺伝子治療領域での新たな治療法への応用や事業展開を進める方針だ 。

※さい帯血：出産時にへその緒や胎盤に残る血液。造血幹細胞を多く含み、血液疾患などの治療に用いられる。